南京结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南京确诊为结直肠癌，希望寻找靶向或化疗方案的朋友。
- 在南京接受治疗后，需要定期监控疗效和复发风险的朋友。
- 有结直肠癌家族史，希望进行更精准健康管理的人士。
- 常规检查发现肿瘤标志物异常，希望进一步分析的朋友。
- 在南京考虑参与新药临床试验，需进行基因匹配的朋友。
- 希望获得全面基因信息，为长期健康管理提供依据的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像给血液进行一次精密的‘信息捕捞’，目标是找到从肿瘤脱落进入血液循环的微量DNA碎片。它主要分析两大类信息：一是与靶向药物、化疗药物敏感性相关的120个关键基因的突变状态，帮助判断哪些药物可能更有效；二是评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因，这关系到免疫治疗的效果和遗传风险（如林奇综合征）。它能发现传统检查难以捕捉的基因变化，为选择治疗方案提供线索，并可用于治疗后的效果跟踪。需要注意的是，由于血液中肿瘤DNA含量有时很低，存在检测不到的可能性，其结果需由专业人士结合您的整体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
这个过程非常简单，仅需采集10毫升静脉血，类似于一次常规抽血。您无需空腹，正常饮食饮水即可。采样过程很快，由专业人员在南京的服务网点或合作机构完成，只会有轻微的针刺感。如果您所在地暂时没有采样点，也可以选择由检测机构邮寄采样包，您在当地符合资质的机构完成采血后寄回即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用高通量测序技术，对血液中微量的肿瘤DNA具有高灵敏度的探查能力。检测在符合标准的实验室内进行，流程规范，能有效识别特定的基因变化。它是一种安全的分析手段，仅需血液样本。需要理解的是，任何检测都无法保证100%的绝对准确，且血液中肿瘤DNA含量受多种因素影响。如果检测结果为阴性，但您的身体状况仍有疑虑，建议与专业人士沟通，判断是否需要结合其他检查方式综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人自费承担，目前不纳入医保报销范围。
- 采样前无需特殊准备，保持正常作息和饮食即可。
- 如果您正在服用抗凝药物（如阿司匹林），请提前告知采样人员。
- 请确保预留的手机号和邮箱准确，以便接收报告送达通知。
- 收到报告后，建议由专业人士（如您的主治医生或遗传咨询师）进行解读。
- 检测结果是非常重要的参考信息，但最终的医疗决策需结合您的全面情况。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
陪家人做检测，发现他们考虑得很周到。采血点提供了温水和小糖果，防止有人晕血或低血糖。等待区还有关于肠癌防治的小册子可以看，不是干等着。这些小细节让人感觉挺温暖的，不是冷冰冰的检测机器。
机构回复
感谢您注意到我们的用心细节。我们希望通过这些细微之处的关怀，缓解用户及家属在检测过程中的紧张与不安。您的温暖反馈，也温暖了我们。
我是乳腺癌术后两年，医生建议监测一下。预约检测后，很快就收到了采样包，里面的说明书图文并茂，自己操作没难度。唯一就是等报告等了差不多两周，中间有点着急，催了一次。客服态度很好，帮我查了进度，说我的样本需要复检所以慢了，解释得很清楚。最后报告很详细，结果阴性，安心多了！
机构回复
非常感谢您的理解和反馈。为保证结果的绝对准确，个别样本确实需要更严谨的复检流程，可能导致出报告时间延长。我们一直在优化流程，力求在保证质量的同时提升效率。很高兴结果能为您带来安心。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
术后复查做的，最怕就是等结果瞎想。你们的进度查询系统很透明，每个环节都有短信通知。出报告前一天客服还特意发消息安抚情绪。报告本身很专业，但附录里的“患者须知”部分写得特别贴心，像朋友一样的建议，降低了我的焦虑。
机构回复
谢谢您的分享！我们深知等待期的焦虑，因此设计了全流程的进度同步和情感支持。那份“患者须知”是我们的医学团队和心理咨询师一起打磨的，能缓解您的压力，让我们觉得一切努力都值得。祝您复查一切顺利！
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
为了二次手术前的评估做的检测。想看看有没有新的突变，指导下一步治疗。出结果速度挺快的，没有耽误手术安排。检测结果给医生提供了很重要的参考依据，让手术和后续治疗更有针对性。
机构回复
能在您重要的治疗决策节点上，及时提供有效的分子信息支持，我们感到非常荣幸。精准医疗，分秒必争。祝您手术顺利，治疗成功！
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