南京实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身是否携带与肿瘤风险相关基因变异的健康人士。
- 南京地区正在进行常规体检，希望增加深度肿瘤风险筛查项目的人士。
- 有明确肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的人士。
- 关注长期健康管理，希望获得个性化健康指导建议的人士。
- 对自身健康数据有深入了解需求，希望进行前瞻性健康规划的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测就像给血液做一次深度“扫描”，主要目标是寻找可能来自于体内实体肿瘤细胞，并释放到血液中的微量DNA片段（循环肿瘤DNA）。我们利用先进技术，对这172个与多种常见实体瘤发生发展密切相关的基因进行“读取”分析。检测能发现这些基因上是否存在特定的变化（如突变、扩增等），这些信息有助于了解肿瘤可能具有的分子特征。需要了解的是，这是一项基于血液的筛查技术，其灵敏度有一定局限，无法完全等同于肿瘤组织的检测，也不能替代影像学等检查。阴性结果不代表绝对没有风险，阳性结果也需结合其他临床信息并由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常便捷，仅需在南京的合作采样点或通过邮寄采样包完成一次常规静脉采血（约10毫升血浆量）。不需要空腹，饮食饮水如常即可。采血过程由专业人员操作，与普通体检抽血感受相同，可能会有短暂的轻微刺痛感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您无需亲赴检测机构所在地，在南京本地即可完成全部前期流程。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用经过验证的测序技术，对目标基因区域的检测具有高特异性。然而，基于血液的检测受限于血液中循环肿瘤DNA的含量，可能存在假阴性（即实际存在但未检出）的情况。检测在专业实验室环境中进行，遵循严格的操作规范，确保样本安全和数据隐私。报告结果提供的是基因层面的信息，主要用于健康风险评估和个人健康管理参考。任何异常的检测发现，都建议您与专业人士沟通，他们可能会根据具体情况建议进一步检查或咨询，以获得更全面的健康评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，保持正常饮食作息即可。
- 采血后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 收到采样包后，请仔细阅读内附的采样说明。
- 若居家采样，请确保在采样后规定时间内寄回样本。
- 请确保提供的个人信息准确，用于报告生成与寄送。
- 请妥善保管您的报告，作为个人健康档案的一部分。
- 报告内容为基因信息，解读请结合自身整体健康状况。
- 如有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
乳腺癌术后监测来的。整个服务中心的装修是暖色调的，墙上有些舒缓的挂画，不像医院那么冷冰冰。工作人员说话都轻声细语的，引导我填表时还主动给了我老花镜。这种充满人文关怀的环境，让做检测这件事的心理压力小了很多。
机构回复
非常高兴我们的环境细节能给您带来温暖的感受。我们致力于打造一个如“医疗会客厅”般的空间，希望用柔和的色彩、体贴的服务，缓解疾病带来的紧张与压力。您的舒心是我们最大的追求。
检测是为了看看有没有遗传风险，家里有癌症史。报告不仅分析了我自己的肿瘤突变，还用专门章节评估了遗传性肿瘤基因突变，比如BRCA、林奇综合征相关基因。遗传咨询师解读得非常谨慎，详细解释了‘胚系突变’和‘患病风险’的关系，以及家族成员该怎么办，考虑得很周全。
机构回复
感谢您选择我们。遗传风险分析是肿瘤基因检测的重要维度，涉及整个家庭。我们的遗传咨询师会以专业、审慎的态度进行解读和家庭风险管理建议，这是我们的重要服务内容。
东西是好的，客服态度也好。但我觉得检测的周期可以再透明一些。当时说10-15个工作日，我是第14个工作日下午才收到报告。中间每天都很煎熬，虽然能问进度，但每次都是‘在正常流程中’。如果能像快递一样，在关键节点（比如样本入库、上机、分析中）给个自动推送，我们心里会更有谱。
机构回复
您提的建议非常具体且宝贵，感谢！目前我们主要通过人工客服同步进度。您提到的像物流一样的可视化进度追踪系统，我们技术团队已在开发中，旨在让用户更清晰地知晓样本状态，减少焦虑。期待不久后能为您提供更优体验。
爸爸得了肝癌，当地医院说没靶点。我们不甘心，辗转找到大医院，医生推荐用血液再测一次。没想到这次测出了MET扩增，虽然比例不高，但医生认为有用药可能。报告不仅快，还给出了详细的临床意义和药物列表，让我们在迷茫中看到了新希望。
机构回复
感谢您选择我们！对于复杂病例，多一次精准的检测就可能多一线生机。我们很高兴报告为您父亲的诊疗提供了新线索。后续有任何关于报告的疑问，我们的医学团队随时提供支持。
爸爸是晚期肺腺癌，化疗效果不好，想试试靶向药。抽血做了这个172基因检测。报告很厚一本，不仅有基因突变列表，还有很详细的药物推荐，包括国内已上市的和还在临床实验的，甚至标明了报销情况。解读医生很耐心，帮我们分析了优先尝试哪种方案，现在爸爸吃上靶向药了，精神好多了。
机构回复
非常高兴听到我们的检测和解读服务对您父亲的用药选择提供了有效帮助。报告中整合药物可及性与临床证据，正是为了给患者最切实的指导。祝老人家治疗顺利！
对比过几家，这家流程最省心。从咨询到下单，顾问没有过度推销，客观解答。报告出来后还有解读入口，一些术语点一下就有通俗解释，自学起来方便。
机构回复
感谢您的对比和选择。我们坚持专业、客观的服务理念，并持续优化报告的可读性，助力您更好地理解结果。
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