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南京六合万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

南京DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

这项检测能评估与多种肿瘤相关的遗传风险,特别是涉及遗传性卵巢癌的风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您有卵巢癌或乳腺癌的家族史,尤其在南京的年轻家庭成员中。
  • 若您本人被诊断为卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌,希望了解潜在遗传因素。
  • 在南京居住,并希望为个人健康管理和未来规划提供更多参考信息。
  • 对自身遗传背景有了解意愿,特别是关注DNA修复相关基因的健康状况。
  • 希望为家庭成员(如女儿、姐妹)提供可能相关的健康信息参考。
  • 在南京进行常规健康筛查时,希望增加更为深入的遗传信息维度。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对身体内部“维修队”的深度评估。我们身体细胞里的DNA有时会像精密的机器一样出现小损伤,而一组被称为“DNA损伤修复”的基因,就像是负责检查和修复的维修队。这项检测就是专门检查与“同源重组”这种重要修复方式相关的45个以上基因,特别是大家可能听说过的BRCA1和BRCA2基因。它能发现这些基因是否存在可能影响其功能的改变。这些信息有助于理解某些健康状况(特别是某些肿瘤)的潜在遗传背景。需要了解的是,基因信息非常复杂,当前的检测主要关注已知的、与研究较为相关的基因区域,它提供的是风险参考信息,并不能预测未来一定会发生什么,也不能覆盖所有可能的遗传因素。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对简单。需要采集两份样本:一份是来自您手术或活检后留存的组织样本(通常由医院病理科提供石蜡包块或切片);另一份是您的血液样本(约5-10毫升),用于提取白细胞中的DNA作为对照。抽血前无需严格空腹,正常饮食饮水即可。采血过程与常规体检抽血类似,可能会有短暂的轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。在南京,您可以选择前往合作的采样点,或通过专业的冷链邮寄服务将组织样本和血液样本寄送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,针对目标基因的编码区及关键区域进行深度检测,技术本身具有很高的准确性。所有检测流程均在专业的实验室内进行,严格遵守质量控制标准。样本仅用于本次指定的基因分析,个人信息和遗传数据会受到严格保护。检测结果是基于当前科学研究对特定基因位点的解读。由于遗传的复杂性和科学的不断发展,极少情况下,检测可能发现意义不明确的基因改变,此时可能需要结合家族史等其他信息进行综合考量,或在未来科学认知更新后进行重新评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
您好,我们高度重视数据安全与隐私保护。您的所有个人信息和检测数据都将进行严格加密处理,仅用于本次检测分析及报告生成,未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。我们有完善的信息安全管理体系。
报告出来后,有效期是多久?以后还能用吗?
基因检测结果具有终身参考价值。但随着医学进展,对特定基因变异的解读可能会有更新。您的原始数据会妥善保存,未来可根据需要重新评估。
我一次性做两个不同的肿瘤基因检测,能有套餐价吗?
这需要具体咨询。如果两个检测在技术上有重叠或可以并行操作,部分机构可能会提供组合优惠。建议您将需求明确告知服务机构,询问是否有优惠方案。
年轻人做了结果正常,是不是以后就高枕无忧了?
绝非如此。本次检测结果为正常(阴性),仅说明在当前检测范围内,未发现与报告解读相关的特定基因变异或HRD状态。它不能排除其他致癌因素,也不能预测未来因其他原因患癌的风险。保持健康生活方式,遵循常规体检建议仍然非常重要。
如果检测失败,样本不够了怎么办?会重新采样吗?
如果因样本质量问题导致检测失败,我们的实验室会第一时间通知您。我们会免费提供一次新的采样套装,供您重新采样,无需额外支付8100元的检测费用。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8100元,不支持医保报销。
  • 组织样本需为肿瘤组织,通常为福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)样本。
  • 血液样本采集前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 邮寄样本请务必使用检测机构提供的专用冷链运输箱和物流服务。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息资料。
  • 报告结果具有个人属性,建议在专业指导下进行理解和应用。
  • 检测周期通常为样本合格入库后10-15个工作日出具报告。
  • 如果您正处于备孕、怀孕或哺乳期,请提前告知您的顾问。

用户评价 (6条,均分4.5)

邵** 已验证 靶向用药参考

报告等了两周多,时间比我预想的要长一点。不过拿到报告时,里面的内容非常详尽,除了HRD分数,还有相关基因的详实数据和解读。等待时间如果能再短点就更完美了。

机构回复

感谢您的理解与反馈。为确保分析的深度和结果的准确性,我们进行了多轮生物信息分析和复核,这确实需要一定周期。我们也会持续优化流程,努力缩短报告时间。

2026-03-263人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,为爸爸做选择压力很大。看到这个45基因的套餐,感觉比单查几个基因更全面,一次性把相关通路都涵盖了。虽然总价高一些,但算下来每个基因单价其实不高,避免了后续可能还要补测的麻烦和二次花费,省心。

机构回复

您的理解非常到位!我们设计这款多基因联检产品,正是为了兼顾全面性与经济性,让患者一次检测就能获得更全面的信息,避免反复穿刺取样和多次检测的负担。感谢您的选择!

2026-03-1931人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

陪父亲(肠癌患者)来的。检测中心有专门的无障碍通道和扶手,对老人很友好。医生办公室里挂满了各种资质证书和学术会议合影,书架上有很多专业书籍。医生讲解时引用了不少最新文献,虽然有些听不懂,但能感觉到他知识储备非常前沿、扎实。

机构回复

感谢您注意到这些细节。为不同需求的患者提供便利是我们的基础要求。我们的医生团队也始终致力于追踪学术前沿,确保为您提供的解读和建议是基于最新循证依据的。

2026-03-2228人觉得有用
顾** 已验证 家族史筛查

二次手术前,医生建议我做个HRD检测。给我做咨询的医生穿着白大褂,特别干练,墙上还挂着她的资质证书。她讲得特别清楚,比如HRD评分高低分别意味着什么治疗选择,一下就觉得专业可靠。

机构回复

谢谢您的评价。我们的遗传咨询师均具备相关资质和临床经验,目标就是将复杂的基因信息转化为清晰的临床指导,帮助您和主治医生做出更明智的决策。祝您治疗顺利。

2026-03-1237人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

结果很有用,医生据此为我选择了更合适的治疗方案。服务流程也不错。之所以给四星,是感觉价格还是有点偏高,如果能纳入医保或者有一些患者援助项目就更好了,毕竟癌症治疗本身花费就很大。

机构回复

理解并感谢您坦诚的建议。价格包含了复杂的技术与解读成本,但我们一直在积极与各方沟通,希望能推动更多惠民政策的落地,减轻患者负担。

2026-02-2734人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

整体不错,护士技术好,也没啥不适。但出报告的时间比客服最初说的晚了三四天,等待过程有点焦心,天天刷页面查看。希望以后时间预估能更准一些,或者进度更新更及时。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待!由于样本复核或物流等因素,偶尔会出现报告延迟,我们已优化流程并加强进度主动告知。感谢您的包容与提醒,我们会努力改进。

2026-03-0651人觉得有用

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