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南京六合万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

12600元

适用人群

一次抽血加组织样本,检测550个DNA与596个RNA基因变化,为实体瘤的用药和评估提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南京,想为现有治疗方案寻找更多参考信息的人。
  • 在南京,已完成基础治疗,希望探索后续方案选项的人。
  • 在南京,想了解自身肿瘤特征,用于综合评估的人。
  • 在南京,家庭成员中有相关情况,希望获得更全面信息的人。
  • 在南京,对自身健康管理有较高要求,希望获得深度信息的人。
  • 在南京,医生建议进行更全面的基因层面分析以辅助评估的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份关于肿瘤的“深度信息报告”。它主要检测您提供的样本中,与实体瘤相关的550个DNA基因和596个RNA基因的变化情况。这些变化可能像“开关”或“指令”一样,影响着细胞的特性。检测目的是发现那些可能与特定方式相关联的基因变化,以及一些可能与遗传相关的信息,为个人健康管理提供多一个维度的参考。它提供的是基于当前样本的基因层面的信息,而非最终判断,其价值需要结合其他信息由专业人士综合解读。检测有其技术局限,并非能发现所有变化,阴性结果也不代表完全没有相关特征。

检测过程麻烦吗?

过程相对便捷。需要同时提供组织样本(通常来自既往留存)和血液样本。血液样本通过常规静脉抽血获取,无需空腹,抽血量少,过程几分钟,只有轻微的针刺感。在南京,您可以选择前往合作的采样点,或通过快递邮寄样本。专业人员会指导您完成采样和寄送,确保样本有效。

结果准确吗?安全吗?

检测采用成熟的技术平台,在合格的样本和规范流程下,能够稳定地检测出报告中声明的基因变化。整个过程在专业实验室内进行,对您的个人信息和样本数据严格保密。检测报告生成后,会有专业人员协助您理解报告内容。报告中的信息是重要的参考,但任何健康决策都建议结合全面的情况。如果对结果有任何疑问,可以进一步沟通或根据建议考虑其他评估方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这个有什么用?对我有什么好处?
检测能帮助了解您肿瘤的基因特征。它的核心价值在于,可能发现一些与靶向药物或免疫治疗相关的基因变化,从而为医生制定更精准的治疗策略提供依据,避免不必要的治疗尝试,节省时间和精力。
我人在南京,你们能上门采样吗?
可以的。我们与南京多家符合资质的专业采样机构合作,可以提供上门采样服务。您的顾问会根据您的具体位置,为您就近预约护士上门,整个过程非常方便。
听说有的地方做类似检测才几千块,你们这为什么贵这么多?
不同检测机构的技术平台、检测靶点数量、分析深度和解读团队的专业性差异很大。我们的方案采用DNA+RNA双平台,靶点覆盖更全面,尤其擅长检测对靶向药至关重要的基因融合,技术成本更高,因此价格属于市场合理区间。所有项目均为自费。
我怀孕6个月了,最近查出有肿瘤,能做这个基因检测吗?对胎儿有影响吗?
您好,孕妇在确诊肿瘤后,进行基因检测寻找治疗方案是可行的。检测本身是对您的肿瘤组织或血液进行分析,不直接作用于胎儿,因此对胎儿没有影响。关键在于后续治疗方案的选择,需要产科和肿瘤科医生共同评估。检测费用12600元需自费。建议您在南京的医院由多学科团队指导下进行。
在南京具体哪个地方可以做?医院里还是你们自己的地方?
在南京,我们有合作的采样服务点,地址会详细提供。通常不是医院内,而是我们指定的专业服务中心,环境私密、流程规范。您预约后,会收到包含具体地址和导航信息的确认通知。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为12600元,医保不予报销,请您知悉。
  • 请确保提供的组织样本符合检测要求,必要时请提前联系确认。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
  • 妥善保管好样本寄送凭证,以便后续查询物流及样本状态。
  • 报告生成时间约为15个工作日,具体可能因样本情况略有调整。
  • 报告出具后,请务必安排时间进行专业解读,以正确理解信息。
  • 检测结果是非常专业的参考信息,请勿自行用于判断或决策。
  • 请保护好自己的报告隐私,仅与您信任的专业人士进行讨论。

用户评价 (6条,均分4.5)

江** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身是权威的,报告数据也详细。但对我来说,最大的价值其实是报告解读后的那封“给医生的一封信”和摘要。我的主治医生特别忙,没时间看几十页报告,这份摘要和给医生的信,直接抓住了重点,让医患沟通效率大大提高。这个增值服务设计得很用心。

机构回复

非常感谢您对我们“医生摘要”服务价值的深度认同。这正是我们设计该环节的初衷:成为患者与临床医生之间高效、精准的沟通桥梁,让检测结果能快速融入诊疗决策。您的肯定让我们倍感鼓舞。

2026-03-2667人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

价格偏高,虽然理解高端技术成本。但希望对于经济确实困难的家庭,除了告知可能的临床项目,还能有一些更灵活的分期方案或企业公益合作渠道,而不仅仅是推荐价格更低但检测范围小很多的产品。

机构回复

感谢您提出的深刻建议。我们一直在探索更多元的支付解决方案,包括与各方合作拓宽援助渠道。您的想法我们将认真考虑,努力让精准医疗惠及更多需要的人。

2026-03-195人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

对比过其他家的报告,你们家关于临床试验匹配的部分做得最细。不只是列几个试验名称,而是具体到试验的阶段、主要入排标准、甚至国内哪些中心在开展,匹配度评分也写得清楚。虽然最后我们因为地理位置没参加成,但这份详实的信息让我们感觉钱没白花,信息透明度高。

机构回复

感谢您的对比和认可。我们认为,临床试验匹配信息的准确性和可操作性至关重要。因此我们投入大量精力人工核实和更新信息,力求提供真正“可用”的临床试验导航,而不仅仅是列表。希望未来能有更多便捷的参与途径。

2026-03-2252人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

母亲查出来肺部有阴影,医生建议做基因检测看有没有靶向药机会。咨询了好几家,对比下来你们家550DNA+596RNA这个组合最全,价格也实在。虽然比基础版贵点,但能一次查清楚,不用后面再补检,算下来反而省心省钱。报告出来找到了匹配的药物,现在治疗有方向了,全家都松了口气。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知面临治疗选择时的焦虑,因此致力于提供高性价比的全面检测,一次性为后续治疗铺平道路。很高兴检测结果能帮到您母亲,祝她治疗顺利!

2026-03-123人觉得有用
郭** 已验证 淋巴瘤患者

主治医生推荐做的,说这个组合(DNA+RNA)能避免漏检。报告内容非常扎实,特别是RNA部分检出了一个重要的融合,这对我的分型和用药有决定性影响。唯一的小遗憾是,从送样到拿到报告等了将近三周,等待过程非常煎熬,希望流程能再提速。

机构回复

衷心感谢您的选择与宝贵意见。您提到的融合基因正是我们增加RNA检测想捕获的关键信息之一。关于检测周期,由于流程复杂且我们对分析质量要求严格,目前周期确实较长。我们正在优化流程,以期在未来能缩短等待时间,减少您的焦虑。

2026-02-2726人觉得有用
任** 已验证 体检异常

开始觉得一万多好贵,但了解到这是目前国内技术顶尖、覆盖基因数最多的套餐之一,就决定做了。就像买手机,买顶配的可能用不上所有功能,但关键时刻不缺东西。检测结果为我后续参加临床试验提供了‘入场券’,这是无价的。从获得前沿治疗机会的角度看,性价比极高。

机构回复

感谢您用如此生动的比喻认可我们的产品!确实,全面的分子图谱就像是打开未来各种治疗可能性的“钥匙”,尤其是对接前沿的临床试验。很高兴能为您铺就这条道路。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-03-0614人觉得有用

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